Verein

Wer wir sind

MUKOVISZIDOSE e.V. AACHEN

Der Mukoviszidose e.V. AACHEN ist der regionale Ansprechpartner für Mukoviszidose-Patienten und ihre Familien einerseits, aber auch Gesprächspartner der Ärzte und Therapeuten andererseits.  Unser Verein unterstützt die Betroffenen seit seiner Gründung im Jahr 1981 auf vielfältige Weise. Wir informieren, vermitteln, helfen, finanzieren… Als gemeinnütziger, regionaler Verein arbeiten wir ausschließlich ehrenamtlich. Auf Bundesebene werden wir durch den […]

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Was wir tun

Wir bemühen uns stets, die medizinische und soziale Betreuung der Mukoviszidose-Patienten in Aachen zu verbessern. Um das zu schaffen, sind wir in ständigem Kontakt mit den behandelnden Ärzten und Therapeuten. Unsere Hilfe ist sehr vielfältig und individuell. Um Ihnen einen Einruck zu vermitteln, haben wir hier einige Beispiele aufgeführt: Kostenübernahme von Fortbildungen für Pflegepersonal und […]

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Was Sie tun können

Wir finanzieren uns ausschließlich über Spenden und Mitgliederbeiträge. Und da kommen Sie ins Spiel: Werden Sie Mitglied! Es gibt zwei Formen der Mitgliedschaft: Reguläre Mitgliedschaft sowohl im bundesweiten Dachverband Mukoviszidose e.V. als auch im Mukoviszidose e.V. AACHEN: Der Beitrag beträgt 84€ für Vollzahler und 48€ ermäßigt. Hiervon erhalten wir als Mukoviszidose e.V. AACHEN 12€, der […]

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Nordseehäuser

kleines Haus

Es ist allgemein bekannt, dass das Reizklima an der belgischen Nordseeküste für alle Atemwegserkrankungen gut ist. So profitieren natürlich auch Mukoviszidose-Kranke von dieser besonders salzigen Luft: Der Schleim in der Lunge wird gelöst und kann so besser abgehustet werden. Daher haben wir als Mukoviszidose e.V. AACHEN schon vor Jahren zwei Nordseehäuser an der belgischen Nordseeküste gekauft. […]

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