Wer wir sind
Der Mukoviszidose e.V. AACHEN ist der regionale Ansprechpartner für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Familien einerseits, aber auch Gesprächspartner des ärztlichen und therapeutischen Fachpersonals. Unser Verein unterstützt die Betroffenen seit seiner Gründung im Jahr 1981 auf vielfältige Weise. Wir informieren, vermitteln, helfen, finanzieren… Als gemeinnütziger, regionaler Verein arbeiten wir ausschließlich ehrenamtlich. Auf Bundesebene werden wir […]
Was wir tun
Zu unserer ehrenamtlichen Arbeit für Menschen mit Mukoviszidose gehören vor allem: Selbsthilfe, Förderungen und Öffentlichkeitsarbeit.
Was Sie tun können
Wir finanzieren uns ausschließlich über Spenden und Mitgliederbeiträge. Und da kommen Sie ins Spiel: Werden Sie Mitglied! Es gibt zwei Formen der Mitgliedschaft: Ordentliche Mitgliedschaft sowohl im bundesweiten Dachverband Mukoviszidose e.V. als auch im Mukoviszidose e.V. AACHEN: Der Beitrag beträgt 84€ für Vollzahler und 48€ ermäßigt. Hiervon erhalten wir als Mukoviszidose e.V. AACHEN 12€. Der […]
Nordseehäuser
Es ist allgemein bekannt, dass das Reizklima an der belgischen Nordseeküste für alle Atemwegserkrankungen gut ist. So profitieren natürlich auch Menschen mit Mukoviszidose von dieser besonders salzigen Luft: Der Schleim in der Lunge wird gelöst und kann so besser abgehustet werden. Daher haben wir als Mukoviszidose e.V. AACHEN schon vor Jahren zwei Nordseehäuser an der belgischen […]