Verein

Wer wir sind

MUKOVISZIDOSE e.V. AACHEN

Der Mukoviszidose e.V. AACHEN ist der regionale Ansprechpartner für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Familien einerseits, aber auch Gesprächspartner des ärztlichen und therapeutischen Fachpersonals. Unser Verein unterstützt die Betroffenen seit seiner Gründung im Jahr 1981 auf vielfältige Weise. Wir informieren, vermitteln, helfen, finanzieren… Als gemeinnütziger, regionaler Verein arbeiten wir ausschließlich ehrenamtlich. Auf Bundesebene werden wir […]

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Was wir tun

Zu unserer ehrenamtlichen Arbeit für Menschen mit Mukoviszidose gehören vor allem: Selbsthilfe, Förderungen und Öffentlichkeitsarbeit.

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Was Sie tun können

Wir finanzieren uns ausschließlich über Spenden und Mitgliederbeiträge. Und da kommen Sie ins Spiel: Werden Sie Mitglied! Es gibt zwei Formen der Mitgliedschaft: Ordentliche Mitgliedschaft sowohl im bundesweiten Dachverband Mukoviszidose e.V. als auch im Mukoviszidose e.V. AACHEN: Der Beitrag beträgt 84€ für Vollzahler und 48€ ermäßigt. Hiervon erhalten wir als Mukoviszidose e.V. AACHEN 12€. Der […]

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Nordseehäuser

kleines Haus

Corona-Hinweis Aufgrund der stetig wechselnden Einreisebeschränkungen nach Belgien können wir eine Reservierung und Nutzung der Nordseehäuser derzeit nicht garantieren. Es kann daher sein, dass auch kurzfristig geplante Reisen storniert werden müssen, oder mit Quarantäne oder anderen Auflagen gerechnet werden muss. Bitte informieren Sie sich auf den offiziellen Seiten des Auswärtigen Amts. Es ist allgemein bekannt, […]

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