Auch dieses Jahr haben wir uns im Mukoviszidose Monat Mai wieder an den bundesweiten Aktionen Ambulanztag und MUKOmove beteiligt.
Kategorien Allgemein
47 Beiträge
Wir haben beim Aktionstag der Vereine 2025 mit einem Bewegungsparkour auf Mukoviszidose und den MUKOmove aufmerksam gemacht.
Vom 20.-25 Mai 2025 findet wieder der MUKOmove unseres Bundesverbandes statt – Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose. Egal ob du läufst, schwimmst, Handball spielst oder Skateboard fährst – mach mit beim MUKOmove! Gemeinsam wollen wir uns 60.000 Stunden bewegen und so auf Mukoviszidose aufmerksam machen. Beim MUKOmove zählt jede Zeit, […]
Wir gedenken der Mitbegründerin der CF Selbsthilfe Helga Brands, die sich im Raum Aachen und bundesweit für CF-Betroffene eingesetzt hat.
Am 14. September 2024 durften wir ein wunderschönes Treffen in Eilendorf erleben. Eingeladen hatten wir zum gemeinsamen Grillen, Wandern und Austauschen – und es war eine tolle Gelegenheit, zusammenzukommen und die Gemeinschaft zu stärken. Das Wetter spielte zum Glück mit: Bei kaltem, aber sonnigem Wetter konnten wir uns in entspannter […]
Der Mukoviszidose-Ambulanz für Erwachsene im Luisenhospital Aachen droht derzeit die Schließung. Unser Vorstand wurde am 25.06.2024 von Dipl.-Betriebswirt Ralf Wenzel (Vorstandsvorsitzender Luisenhospital) davon in Kenntnis gesetzt! Wir sind schockiert und werden alles dafür tun, um diese so gut laufende und wichtige Anlaufstelle für Menschen mit Mukoviszidose im Aachener Raum zu […]
Am 23.06.2024 fand der Aktionstag "Aachen zeigt Engagement" statt. Auch wir waren mit einem Informationsstand dabei.
Wir haben ein Treffen für Eltern aus der Gründerzeit angeboten, um den ehemaligen Aktiven für ihre frühe wichtige Arbeit zu danken.
Im Mukoviszidose Monat Mai haben wir uns im Rahmen des Ambulanztages am 15. Mai 2024 ganz herzlich bei Ärztinnen und Ärzten, Physiotherapeutinnen und -therapeuten, Ernährungsberaterinnen und -beratern, psychologischen Fachkräften, Pflegekräften und allen anderen, die sich für Menschen mit Mukoviszidose einsetzen, bedankt.
Der Mai ist ein besonderer Monat für alle, die sich für Menschen mit Mukoviszidose einsetzen. Mit der bundesweiten Aktion MUKOmove, initiiert vom Bundesverband Mukoviszidose e.V., haben wir die Herausforderung angenommen, 24.000 Bewegungsstunden für mehr Aufmerksamkeit zu sammeln. Und das mit unglaublichem Erfolg! Unser Team MukoAC: Gemeinsam stark Auch wir von […]
Liebe Mitglieder und Freunde, wir trauern um Herbert Lange. Gestern Abend ist unser langjähriger Vereinsvorsitzender Herbert Lange von uns gegangen. Herbert Lange war seit der Geburt seiner Tochter im Jahr 1990 Mitglied und von 2007 bis 2019 Vorsitzender des Mukoviszidose e.V. AACHEN. Er hat die Belange des Vereins in dieser Zeit […]
Wir haben uns mit einer Wanderung am muko.move beteiligt. Im Aktionsmonat Mai wollen wir so auf Mukoviszidose aufmerksam machen.