Der DJ Oldschoolclub hat bei seinen Veranstaltungen Spenden für Mukoviszidose Betroffene aus unserer Region gesammelt.
Mukoviszidose
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Am 03.09.2022 möchten wir das 40. jährige Jubiläum des Mukoviszidose e.V. AACHEN gemeinsam mit dem 3. Christiane-Herzog-Tag mit Ihnen feiern.
Wir beteiligen uns bei der Mitmach-Aktion Muko.move mit einer Wanderung. Bei bestem Wetter machen wir so auf Mukoviszidose aufmerksam.
Pia aus unserer Region erzählt im Mukoviszidose Monat Mai aus ihrem Leben mit Mukoviszidose und Lungentransplantation.
Unser Bundesverband hat dieses Jahr dazu aufgerufen, den Monat Mai als Aufmerksamkeitsmonat für Mukoviszidose zu begehen. Wir sind dabei.
Am Tag der Seltenen Erkrankungen 2022 möchten wir auf Mukoviszidose aufmerksam machen. Die Krankheit ist noch immer nicht heilbar.
Eva Perchalla vom Mukoviszidose e.V. AACHEN informiert Auszubildende über Mukoviszidose und die Tätigkeit des Vereins.
Karl-Heinz Schlenter aus Roetgen und seine Frau Marlene übergaben Sarah Küsgens und Eva Perchalla vom Mukoviszidose e.V. AACHEN im Dezember 2021 einen Spendenscheck in Höhe von 1535€. Die stolze Summe kam durch den Verkauf einiger Ölgemälde seines verstorbenen Vaters, Johann Nikolaus Schlenter, zustande.
Wir unterstützen die Finanzierung einer Weiterbildung im Bereich der Palliativmedizin unterstützen wir die Mukoviszidoseambulanz im Luisenhospital.
Mit Mukoviszidose im Grenzgebiet leben ist nicht immer einfach. Unser Mitglied berichtet im Grenzecho darüber.
Familien mit einem an Mukoviszidose erkrankten Kind berichten über ihre Erfahrung mit der Erkrankung. Sehr wichtig war und ist für sie der Austausch mit anderen Betroffenen.
Liebe Mitglieder, heute wende ich mich mit einem wichtigen Anliegen an Sie, denn es geht um die Zukunft unseres Vereins. Vor 40 Jahren wurde die CF-Selbsthilfe Aachen gegründet und heißt mittlerweile Mukoviszidose e.V. AACHEN. Ein Zusammenschluss von Eltern betroffener Kinder hat damals dafür gekämpft, dass ihre Kinder eine gute Behandlung […]