Eva Perchalla
Was bedeutet Selbsthilfe im Bereich Mukoviszidose? Dazu wurde in Zusammenarbeit mit anderen Regionen ein Film und ein Poster erstellt.
Am 03.09.2022 möchten wir das 40. jährige Jubiläum des Mukoviszidose e.V. AACHEN gemeinsam mit dem 3. Christiane-Herzog-Tag mit Ihnen feiern.
Wir beteiligen uns bei der Mitmach-Aktion Muko.move mit einer Wanderung. Bei bestem Wetter machen wir so auf Mukoviszidose aufmerksam.
Heute möchten wir uns bei allen bedanken, die sich täglich für Menschen mit Mukoviszidose einsetzten. Bei den Ärzten, Therapeuten usw.
Unser Bundesverband hat dieses Jahr dazu aufgerufen, den Monat Mai als Aufmerksamkeitsmonat für Mukoviszidose zu begehen. Wir sind dabei.
Am Tag der Seltenen Erkrankungen 2022 möchten wir auf Mukoviszidose aufmerksam machen. Die Krankheit ist noch immer nicht heilbar.
Eva Perchalla vom Mukoviszidose e.V. AACHEN informiert Auszubildende über Mukoviszidose und die Tätigkeit des Vereins.
Auch in Coronazeiten und ohne großes Event hat der Lionsclub Aachen-Dreiländereck uns eine Spende von 2.000€ zukommen lassen.
Karl-Heinz Schlenter aus Roetgen und seine Frau Marlene übergaben Sarah Küsgens und Eva Perchalla vom Mukoviszidose e.V. AACHEN im Dezember 2021 einen Spendenscheck in Höhe von 1535€. Die stolze Summe kam durch den Verkauf einiger Ölgemälde seines verstorbenen Vaters, Johann Nikolaus Schlenter, zustande.
Wir unterstützen die Finanzierung einer Weiterbildung im Bereich der Palliativmedizin unterstützen wir die Mukoviszidoseambulanz im Luisenhospital.
Liebe Mitglieder, heute wende ich mich mit einem wichtigen Anliegen an Sie, denn es geht um die Zukunft unseres Vereins. Vor 40 Jahren wurde die CF-Selbsthilfe Aachen gegründet und heißt mittlerweile Mukoviszidose e.V. AACHEN. Ein Zusammenschluss von Eltern betroffener Kinder hat damals dafür gekämpft, dass ihre Kinder eine gute Behandlung […]