Am Tag der Seltenen Erkrankungen 2022 möchten wir auf Mukoviszidose aufmerksam machen. Die Krankheit ist noch immer nicht heilbar.
Eva Perchalla
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Eva Perchalla vom Mukoviszidose e.V. AACHEN informiert Auszubildende über Mukoviszidose und die Tätigkeit des Vereins.
Auch in Coronazeiten und ohne großes Event hat der Lionsclub Aachen-Dreiländereck uns eine Spende von 2.000€ zukommen lassen.
Karl-Heinz Schlenter aus Roetgen und seine Frau Marlene übergaben Sarah Küsgens und Eva Perchalla vom Mukoviszidose e.V. AACHEN im Dezember 2021 einen Spendenscheck in Höhe von 1535€. Die stolze Summe kam durch den Verkauf einiger Ölgemälde seines verstorbenen Vaters, Johann Nikolaus Schlenter, zustande.
Wir unterstützen die Finanzierung einer Weiterbildung im Bereich der Palliativmedizin unterstützen wir die Mukoviszidoseambulanz im Luisenhospital.
Liebe Mitglieder, heute wende ich mich mit einem wichtigen Anliegen an Sie, denn es geht um die Zukunft unseres Vereins. Vor 40 Jahren wurde die CF-Selbsthilfe Aachen gegründet und heißt mittlerweile Mukoviszidose e.V. AACHEN. Ein Zusammenschluss von Eltern betroffener Kinder hat damals dafür gekämpft, dass ihre Kinder eine gute Behandlung […]
Da einige Spendenaktionen coronabedingt ausfallen mussten, hat Renate Walther-Gayer Mundschutze und Babylätzchen genäht und gegen Spende abgegeben.
Corona hat die Digitalisierung in Deutschland vorangebracht. Auch wir als Mukoviszidose Verein möchten diesen Schwung nutzen. Dafür brauchen wir Ihre Hilfe und Ihre Daten.
Wie schon in den Jahren davor fand am 30.11.2019 das Glühweinfest in Baesweiler Floverich statt. Mit Waffeln, Glühwein und Co Kamm eine große Spendensumme er
Am 15.11.2019 fand unser Benefizkonzert mit dem Chor CantoAmore und dem Alphorn Trio in Baesweiler-Loverich statt. Leidenschaft, Energie und musikalische Höchstleistung haben diesen Abend zu etwas ganz Besonderem werden lassen.
Am 5. November 2019 wurde im Rahmen der Mitgliederversammlung des Mukoviszidose e.V. AACHEN ein neuer Vorstand gewählt.